2026年1月，华中科技大学王桂华、胡俊波团队在顶级期刊《Cell Metabolism》（《细胞·代谢》）发表的一项研究，打破了人们对性行为与癌症关系的认知——长期规律的性行为竟能通过调控机体神经内分泌与免疫系统，发挥抗癌作用，为癌症免疫治疗提供了全新视角。

        癌症难治的关键的之一是“免疫逃逸”，即肿瘤细胞伪装自身，躲过免疫系统的围剿，而肿瘤微环境的异常重塑是其核心驱动因素。此前研究多聚焦于基因突变、炎症因子等，而该团队首次将目光投向社会行为与肿瘤免疫的关联，发现神经系统在其中扮演着重要角色。

        研究通过多种小鼠肿瘤模型（结直肠癌、乳腺癌、肺癌等）和大规模人群数据验证，揭示了核心机制：下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）是连接大脑与内分泌的核心通路，而性行为是该轴的强力调节器。长期缺乏性行为会激活HPA轴，促使肾上腺释放大量孕烯醇酮，这种激素会结合肿瘤细胞内的Kap1蛋白，抑制内源性逆转录病毒表达，切断I型干扰素信号通路，最终导致CD8+T细胞、NK细胞等免疫细胞活性下降，助力肿瘤免疫逃逸。

        反之，保持规律性行为能有效调控HPA轴，降低孕烯醇酮水平，唤醒抗肿瘤免疫。实验中，有规律性行为的小鼠肿瘤进展更慢，肺转移灶更少，生存期更长，且对抗PD-1等免疫治疗的响应率显著提升。临床数据同样支持这一结论，团队分析4万余名受试者和4500余名癌症患者发现，过去两年保持规律性行为的女性癌症患者，总体生存期显著更长，肿瘤进展风险更低。

        基于这一机制，研究团队还筛选出孕烯醇酮拮抗剂P5-ol，可竞争性结合Kap1蛋白，逆转免疫抑制，与抗PD-1疗法协同作用，且无明显毒副作用，为破解免疫治疗耐药难题提供了新策略。

        值得注意的是，该研究并非鼓吹“性行为是抗癌万能药”。专家强调，研究仍处于基础阶段，主要基于小鼠模型，临床应用需更多验证；规律性行为的抗癌作用是辅助性的，不能替代手术、化疗等常规治疗，且每月1-4次为理想频率，过量或带压力进行反而无效。此外，研究发现雄性小鼠受影响较小，提示该作用可能存在性别差异。

        这项研究的突破性，在于首次将行为-神经内分泌-代谢-免疫轴与肿瘤进展关联，重新定义了性行为对健康的意义。它提醒我们，身心平衡是抗癌的重要一环，长期性压抑可能成为慢性压力源，影响机体免疫。未来，随着相关机制的深入探索，有望将行为干预与药物治疗结合，为癌症患者带来更全面的治疗方案。